Бебе са ДНК три особе рођене без насљедних болести

ЛОНДОН - Осам беба рођено је у Великој Британији помоћу методе која користи ДНК три особе како би се спријечило преношење насљедних болести, саопштили су љекари, пише ББЦ.

Технологија, коју су развили британски научници, комбинује генетски материјал мајке и оца са здравим митохондријама друге жене - донора.

Тиме се спријечава да се насљедне болести пренесу са мајке на дијете, а у питању су болести које тијелу одузимају енергију, доводе до озбиљних инвалидитета, па чак и смрти у раном дјетињству.

Ова техника, позната као "митохондријално донирање", законито се примјењује у Великој Британији од 2015. године, али је тек сада потврђено да успјешно резултира рођењем здраве дјеце.

Око 0,1 одсто ДНК ових беба потиче од донора, док све остало насљеђују од својих родитеља.

"Гледамо их сада, пуне живота и могућности и преплављени смо захвалношћу", рекла је мајка једне од дјевојчица.

Митохондрије су дијелови ћелије који производе енергију, а ако су оштећене, могу да изазову разне тешке поремећаје.

Око једне од 5.000 беба роди се са митохондријалном болешћу.

У овој процедури, јајне ћелије мајке и донора оплоде се сперматозоидима оца.

Затим се из обје оплођене ћелије уклањају про-нуклеуси - који садрже ДНК родитеља, а генетски материјал родитеља се премјешта у ћелију донора са здравим митохондријама.

Тако се формира ембрион који се потом имплантира.

Ова дјеца нису генетски "модификована" у класичном смислу - ДНК која одређује физичке и личне особине долази од родитеља, док донор доприноси само функционалне митохондрије.

Од 22 породице које су се подвргле процедури у Центру за плодност у Њукаслу, рођено је осам беба - четири дјечака и четири дјевојчице, укључујући пар близанаца.

Још једна трудноћа је у току.

Све бебе су, према љекарима, здраве и без знакова митохондријалне болести.

Једно дијете је имало епилептичне нападе који су прошли, док друго има срчану аритмију која се успјешно лијечи.

Ниједан од ових проблема се не доводи директно у везу са техником.

У неколико случајева, у крви и урину су пронађене мале количине, између пет и 20 одсто оштећених митохондрија, али испод прага који изазива болест, што је 80 одсто.

Потребна су даља истраживања да би се разумјело зашто долази до тога.

Према стручњацима из Њукасла, очекује се да ће сваке године 20 до 30 парова у Великој Британији користити ову методу.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.