Фото: Обољелима од мултипле склерозе важна подршка
ИСТОЧНО САРАЈЕВО – Удружење обољелих од мултипле склерозе Сарајевско-романијске регије одржало је данас у Источној Илиџи редовну годишњу скупштину, на којој је констатовано да је остварен напредак у подршци локалних заједница раду овог удружења. Истакнуто је да је та подршка изузетно важна, али и да има обољелих који не желе да говоре о својој дијагнози.
Предсједник Удружења Наташа Томић рекла је да имају 275 регистрованих чланова, али да постоје и људи који не желе да говоре о томе да имају мултиплу склерозу.
„Ми знамо за њих, али их пуштамо да сами одлуче када ће нам се јавити“, казала је Томићева.
Она је додала да данас обиљежавају и 20 година рада удружења.
„Успјели смо да пробудимо интересовање неких локалних заједница, имајући у виду да Сарајевско-романијска регија обухвата 14 општина. Њихова подршка нам је веома важна. Задовољни смо, корак по корак идемо напријед“, рекла је Томићева.
Она је навела да су им на скупштину дошли и чланови удружења обољелих од мултипле склерозе из Источне Херцеговине, Семберије, Мајевице, Посавине, Власенице, Сребренице и Милића, истичући да су редовна дружења и међусобна подршка веома важни.
Томићева је напоменула да лијек за ово обољење не постоји, али да су доступне имуномодулаторне терапије које могу да успоре или зауставе напредовање болести.
„Фонд здравственог осигурања Републике Српске улаже доста напора да се обезбиједи више терапија за обољеле од мултипле склерозе. Фонд им сваке године обезбјеђује по 21 дан медицинске рехабилитације у Атомској бањи Горња Трепча, што нам заиста много значи“, истакла је Томићева.
Предсједник Савеза обољелих од мултипле склерозе Републике Српске Бранимир Таминџија рекао је да Савез окупља пет регионалних удружења са око 1.600 чланова.
„Још 14 општина у Републици Српској није покривено регионалним удружењима“, рекао је Таминџија.
Он је навео да је Савез основан 2020. године како би обољели заједнички лакше рјешавали проблеме са којима се суочавају.
„Највећи проблем су иновативне терапије, које нам раније нису биле доступне. Захваљујући Фонду здравственог осигурања и појединим љекарима који су радили на томе, ситуација се знатно поправила, тако да је ове године око 617 обољелих на иновативним терапијама“, казао је Таминџија.
Он је додао да је обољелима потребна и психосоцијална помоћ, јер посљедице болести не осјећају само они већ и чланови њихових породица.
„Ове године успјели смо да постанемо удружење од јавног интереса Владе Републике Српске. Урадили смо много, али циљ је да неко млађи преузме вођење и удружења и Савеза“, поручио је Таминџија.
Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.