Дивљење и сузе уз Лица Лафоре

Бањалука - Тишину која је владала на пројекцији документарног филма "Лица Лафоре" у Бањалуци пресијецали су само тешки уздаси, а бројна публика је због набујалих емоција напуштала салу не успијевајући да одгледа филм до краја.

Концертна дворана Банског двора Културног центра у понедјељак увече била је мала да прими све оне који су жељели да пруже подршку породици Гајић. Филм Дениса Бојића, који је снимљен у продукцији Радио-телевизије РС, прати борбу родитеља за проналазак лијека против најтежег облика епилепсије, Лафорину болест од које су у тинејџерским годинама обољеле њихове кћерке Татјана и Милана.

Радња се паралелно одвија на српском, енглеском и француском језику, а филм је сниман двије године у Канади, Француској, Белгији, Србији, Хрватској и БиХ.

Поруке љубави, хуманости и пожртвованости дирнуле су срца многобројне публике, а одлучност родитеља да неће стати док Лафору не избришу с лица земље, пробудила је дивљење.

- Лавовска борба родитеља је за свако поштовање, јер им је ова болест у октобру 2014. године однијела ћерку Татјану и то у 23. години живота. Чак ни послије тога се нису предали, већ надљудском борбом чине све да дођу до лијека у жељи да спасе живот кћерки Милани, али и другој дјеци - говорили су Бањалучани којима су очи биле натопљене сузама.

Храбра мајка обољелих дјевојчица Сњежана Гајић је поручила да ово није само прича њене породице.

- Ово је прича свих нас, наше Бањалуке, Српске, БиХ, региона и свијета. Надамо се да ће филм видјети много људи и да ће мотивисати породице обољелих од ријетких болести, али и оне који могу помоћи, владе, институције, фармацеутске компаније - рекла је Сњежана Гајић.

Денис Бојић је рекао да агонију породице Гајић није било лако преточити у филм те да је требало да постане и пријатељ, брат, научник и љекар како би схватио шта је Лафорина болест и кроз шта пролазе они који се сусрећу са њом.

Генерални директор РТРС-а Драшко Милиновић рекао је да су овим пројектом Бојић и екипа РТРС-а помјерили границе, наводећи да ће се потрудити да документарац буде промовисан на најбољи начин, уз учешће на многим фестивалима. Рецензент филма, познати глумац Бранислав Лечић сматра да без оваквих акција нема хуманости.

- Без оваквих акција нема људскости у нама и нема препознавања нечег много важнијег, а то је херојство које постоји у овом филму, које се огледа у породици Гајић која је успела да покрене свет - рекао је Лечић.

Након бањалучке слиједи београдска премијера 25. маја у Југословенској кинотеци, послије чега ће филм обићи свијет.

Лијек

Породица Гајић је захваљујући бројним хуманитарним акцијама прикупила више од милион марака и сав новац уложила у истраживање које спроводи стручни тим клинике "Сик кидс" у Торонту, др Бержема Минисијана са циљем откривања лијека за Лафорину болест. Овај љекар боравећи прошле године у Бањалуци рекао је охрабрујуће вијести да у наредних годину обољели од Лафоре могу очекивати лијек.

Лијек за ову болест требало би да буде ефикасан код ширег спектра неуролошких обољења, попут Алцхајмерове и Паркинсонове болести, чиме би милиони људи широм свијета у будућности могли имати корист ове борбе против Лафоре.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.