Divljenje i suze uz Lica Lafore

Banjaluka - Tišinu koja je vladala na projekciji dokumentarnog filma "Lica Lafore" u Banjaluci presijecali su samo teški uzdasi, a brojna publika je zbog nabujalih emocija napuštala salu ne uspijevajući da odgleda film do kraja.

Koncertna dvorana Banskog dvora Kulturnog centra u ponedjeljak uveče bila je mala da primi sve one koji su željeli da pruže podršku porodici Gajić. Film Denisa Bojića, koji je snimljen u produkciji Radio-televizije RS, prati borbu roditelja za pronalazak lijeka protiv najtežeg oblika epilepsije, Laforinu bolest od koje su u tinejdžerskim godinama oboljele njihove kćerke Tatjana i Milana.

Radnja se paralelno odvija na srpskom, engleskom i francuskom jeziku, a film je sniman dvije godine u Kanadi, Francuskoj, Belgiji, Srbiji, Hrvatskoj i BiH.

Poruke ljubavi, humanosti i požrtvovanosti dirnule su srca mnogobrojne publike, a odlučnost roditelja da neće stati dok Laforu ne izbrišu s lica zemlje, probudila je divljenje.

- Lavovska borba roditelja je za svako poštovanje, jer im je ova bolest u oktobru 2014. godine odnijela ćerku Tatjanu i to u 23. godini života. Čak ni poslije toga se nisu predali, već nadljudskom borbom čine sve da dođu do lijeka u želji da spase život kćerki Milani, ali i drugoj djeci - govorili su Banjalučani kojima su oči bile natopljene suzama.

Hrabra majka oboljelih djevojčica Snježana Gajić je poručila da ovo nije samo priča njene porodice.

- Ovo je priča svih nas, naše Banjaluke, Srpske, BiH, regiona i svijeta. Nadamo se da će film vidjeti mnogo ljudi i da će motivisati porodice oboljelih od rijetkih bolesti, ali i one koji mogu pomoći, vlade, institucije, farmaceutske kompanije - rekla je Snježana Gajić.

Denis Bojić je rekao da agoniju porodice Gajić nije bilo lako pretočiti u film te da je trebalo da postane i prijatelj, brat, naučnik i ljekar kako bi shvatio šta je Laforina bolest i kroz šta prolaze oni koji se susreću sa njom.

Generalni direktor RTRS-a Draško Milinović rekao je da su ovim projektom Bojić i ekipa RTRS-a pomjerili granice, navodeći da će se potruditi da dokumentarac bude promovisan na najbolji način, uz učešće na mnogim festivalima. Recenzent filma, poznati glumac Branislav Lečić smatra da bez ovakvih akcija nema humanosti.

- Bez ovakvih akcija nema ljudskosti u nama i nema prepoznavanja nečeg mnogo važnijeg, a to je herojstvo koje postoji u ovom filmu, koje se ogleda u porodici Gajić koja je uspela da pokrene svet - rekao je Lečić.

Nakon banjalučke slijedi beogradska premijera 25. maja u Jugoslovenskoj kinoteci, poslije čega će film obići svijet.

Lijek

Porodica Gajić je zahvaljujući brojnim humanitarnim akcijama prikupila više od milion maraka i sav novac uložila u istraživanje koje sprovodi stručni tim klinike "Sik kids" u Torontu, dr Beržema Minisijana sa ciljem otkrivanja lijeka za Laforinu bolest. Ovaj ljekar boraveći prošle godine u Banjaluci rekao je ohrabrujuće vijesti da u narednih godinu oboljeli od Lafore mogu očekivati lijek.

Lijek za ovu bolest trebalo bi da bude efikasan kod šireg spektra neuroloških oboljenja, poput Alchajmerove i Parkinsonove bolesti, čime bi milioni ljudi širom svijeta u budućnosti mogli imati korist ove borbe protiv Lafore.

Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici i X nalogu.