ЛСД умањује симптоме анксиозности

ВАШИНГТОН - ЛСД је умањио симптоме анксиозности у средњој фази недавног истраживања, што отвара пут за додатна испитивања и могуће медицинско одобрење ове психоделичне дроге, која је забрањена у САД дуже од пола вијека.

Фармацеутска компанија "Мајндмед" тестирала је неколико доза ЛСД-а на пацијенатима са умјереним до тешким општим анксиозним поремећајем, а повољни ефекти трајали су и до три мјесеца, преноси "Јуроњуз".

Компанија планира да обави додатна истраживања да би потврдила резултате, а затим поднијела захтјев за одобрење Америчкој агенцији за храну и лијекове (ФДА).

Истраживачи су од педесетих година прошлог вијека објавили низ радова о терапеутској употреби дроге ЛСД, али већина студија не испуњава савремене стандарде.

- Овај рад видим као јасан корак у правцу оживљавања тог старог истраживања, у смислу примјене савремених стандарда и утврђивања стварних негативних посљедица и користи од ових једињења - рекао је Фредерик Барет, руководилац центра за истраживања о психоделичним стањима Универзитета Џонс Хопкинс, који није био укључен у нову студију.

ФДА је означила псилоцибин, МДМА, а сада и ЛСД као потенцијална "продорна" терапеутска средства, на основу раних резултата.

Прошле године, ФДА је одбацила МДМА - такође познат као екстази - као средство за лијечње ПТСП-а, указујући на грешке у методама истраживања, потенцијалну пристрасност здравствених стручњака који су водили студије и друга питања.

Нова студија о ЛСД-у, коју је објавио "Журнал Америчког медицинског удружења", бави се неким од тих проблема.

У новом истраживању, пацијенти су добили једну дозу ЛСД-а под стручним надзором, али без додатне терапије, а затим су били под надзором око три мјесеца.

За потребе студије, истраживачи су мјерили симптоме анксиозности код близу 200 пацијената који су насумично примили једну од четири дозе ЛСД-а или плацебо.
Циљ је био да се проналађе оптимална дозе дроге, која може да изазове интензивне визуелне халуцинације, а повремено и осјећај панике или параноје.

Након четири седмице, пацијенти који су примили двије највеће дозе имали су значајно ниже резултате анксиозности од оних који су примали плацебо или мање дозе.

Након 12 седмица, 65 одсто пацијената који су узимали најефикаснију дозу ЛСД-а од 100 микрограма наставило је да показује напредак, а за готово 50 одсто оцијењено је да су у ремисији. Најчешћи нежељени ефекти укључивали су халуцинације, мучнину и главобоље.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.