Primjena "be-se-že" vakcine obustavljena i u Srpskoj!

BANjALUKA - JZU Institut za javno zdravstvo Republike Srpske donio je odluku da privremeno obustavi distribuciju i preporuči privremenu obustavu primjene"be-se-že" vakcine bugarskog proizvođača "BB-NCIPD Ltd" u Republici Srpskoj, a u skladu sa informacijom o obustavi distribucije i primjene "be-se-že" vakcine u Republici Hrvatskoj od strane Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED).

Navedena vakcina se u Republici Srpskoj koristi od 2020. godine i do sada Institutu za javno zdravstvo Republike Srpske nisu prijavljene ozbiljne neželjene reakcije nakon njegove primjene.

Institut za javno zdravstvo Republike Srpske je navedenu mjeru donio isključivo u preventivne svrhe do dobijanja kompletnijih informacija i procjene nadležnih institucija.

- Podjećamo, "be-se-že" vakcina se daje nakon rođenja i štiti od najtežih oblika tuberkuloze, tuberkuloznog meningitisa i diseminovane tuberkuloze - saopšteno je iz Instituta za javno zdravstvo Republike Srpske.

Osteitis ili osteomijelitis uzrokovan "be-se-že" vakcinom može se javiti od nekoliko mjeseci do nekoliko godina nakon vakcinacije, u prosjeku oko godinu dana. Radi se o bolesti koja sporo napreduje bez upadljivih akutnih simptoma. Osnovni znaci bolesti su lokalizovan otok, bolna osjetljivost na dodir ili ograničenost pokreta a simptomi se vremenom mogu pogoršat, prenosi RTRS.

Najčešće je zahvaćena jedna kost. Bolest se uspješno liječi antituberkuloznim lijekovima.

Činjenica da je dijete vakcinisano ovom vakcinom ne podrazumijeva preduzimanje bilo kakvih dodatnih mjera.

U slučaju pojave dugotrajnog otoka u području kosti ili zgloba, bolnosti ili osjetljivosti, ograničenja pokreta, šepanja ili izbjegavanja oslanjanja na ruku ili nogu, potrebno je konsultovati nadležnog ljekara.

Privremena obustava imunizacije "be-se-že" vakcinom predstavlja mjeru predostrožnosti i neće uticati na sprovođenje kalendara obavezne imunizacije.

- U Hrvatskoj se obustavlja distribucija i primjena svih serija be-se-že vakcine protiv težih oblika tuberkuloze nakon što su prijavljene sumnje na ozbiljnu nuspojavu kod djece, saopštila je juče Agencija za lijekove i medicinske proizvode.

Odluka o obustavi vakcine donesena je nakon što je ove godine Agencija dobila četiri prijave u kojima je navedeno da se sumnja na bakteriju osteomijelitis nakon primjene te vakcine.

I  Zavod za javno zdravstvo Federacije BiH /FBiH/ od danas je privremeno obustavio distribuciju i primjenu be-se-že vakcine bugarskog proizvođača BB-NCIPD.

Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici i X nalogu.