Kanada jedina nada

Devetnaestogodišnjoj Tatjani Gajić, koja se zajedno sa sestrom Milanom već godinama bori sa opakom bolesti lafora, pogoršano je zdravstveno stanje a jedina nada za Banjalučanke je pronalazak odgovarajuće terapije na institutu u Kanadi koja bi barem zaustavila napredovanje bolesti za čije istraživanje je potrebno još 20.000 evra.

Rekla je ovo "Glasu Srpske" majka Tatjane i Milane, pedijatar Snježana Gajić.

- Nedavno smo stupili u kontakt sa "The Hospital for Sick Children" u Torontu, koja je otišla najdalje u istraživanju ove izuzetno rijetke i teške bolesti. Za rad na ovom projektu potrebno je 32.000 evra. Uplatili smo 12.000 a do kraja godine treba uplatiti i ostatak. To nam je jedina nada da možemo spasiti našu djecu - objasnila je Gajićeva.

Prema njenim riječima znaju se tri genetske mutacije odgovorne za ovu bolest, pa su istraživači optimisti jer imaju polaznu platformu za pronalaženje lijeka.

- Oni smatraju da su na pravom putu u iznalaženju terapije, ali finansijska sredstva kojima raspolažu su veoma skromna. Za sada se finansiraju od strane roditelja, prijatelja, rođaka oboljele djece. Lafora je identifikovana kao "siroče bolest" zato što je jako rijetka i iz tog tog razloga nijedna farmaceutska kompanija nije zainteresovana da finansira istraživanje - istakla je Gajićeva.

Kako ona navodi najviše truda polažu u širenje informacija o ovoj bolesti kako bi što više ljudi saosjećalo sa djecom koja boluju od lafore i imalo priliku da im pomogne.

- Tatjana je trenutno hospitalizovana zbog upale pluća, koju je dobila zbog iscrpljenosti organizma usljed drugih komplikacija. Lijekovi koje uzima samo ublažavaju simptome ove opake bolesti, ne liječe je, a imaju kao nus pojavu pijesak i kamenje u bubrezima - kazala je Gajićeva.

Još je istakla da su putem medija već uspjeli koliko-toliko među ljudima raširiti priču o lafori koju karakterišu

intelektualno narušavanje, teškoće pri kretanju, usporenost razmišljanja i govora kao i prikovanost za krevet.

- U pomoći Tatjani i Milani angažovala su se sva djeca iz BiH i RS kroz mrežu savjeta učenika, a zahvaljujući medijskim nastupima, uspostavljen je kontakt sa porodicama djece oboljele od lafore iz Hrvatske i Srbije, kako bi se kampanja proširila na region - istakla je Gajićeva.

Ona je dodala da bi od 1. decembra trebao da počne sa radom i humanitarni broj u svim telekom operaterima u BiH.

- Molim sve humane ljude da pomognu koliko mogu da se pronađe lijek za bolest koja uništava dvije mlade djevojke, koje su u najljepšim godinama svog života prikovane za krevet - rekla je Gajićeva.

Žiro računi

Svi oni koji mogu i žele Tatjani i Milani Gajić mogu pomoći uplatama na žiro račune:

Unicredit Bank Banjaluka Transakcioni broj: 5517202534415427 Vitomir Gajić, Unicredit Bank Banjaluka Transakcioni broj: 3383502505881698 Snježana Gajić, NLB Razvojna banka Banjaluka Devizni račun: IBAN BA 395620998084340461 Snjift code: RAZBBA22

Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici i X nalogu.