“Фајзер”: Пустите нашу вакцину што прије у употребу

ЊУЈОРК - Компанија “Фајзер” је данас затражила од здравственог регулаторног тијела САД да одобри хитну употребу њихове вакцине против вируса корона, што би могло да се деси почетком децембра и означи почетак краја пандемији, пренио је АП.

Приједлог је дошао само дан након што су компаније Фајзер и БиоНТех саопштиле да се испоставило да је њихова вакцина успјешна око 95 одсто у спречавању лаких и тежих облика Ковид-19.

Фармацеутске компаније су саопштиле да би због добрих резултата студија требало да се брзо одобри шира употреба вакцине, а то може да уради америчка Администрација за контролу хране и лијекова (ФДА), чак и прије завршетка посљедње фазе тестирања.

 Фајзер је исту молбу упутио и Европској унији, као и Великој Британији.

“Наш посао је да испоручимо сигурну и ефикасну вакцину која никада није била потребнија и хитнија”, рекао је генерални директор Фајзера Алберт Бурла. Са повећањем обољелих у свијету, постоји велики притисак на регулаторна тијела да донесу брзу одлуку, констатује АП.

“Помоћ само што није стигла. Требало би да појачамо рестриктивне мјере док чекамо да вакцина дође до становништва. Нема говора о скидању маски и укидању рестриктивних мјера”, рекао је водећи амерички епидемиолог Ентони Фаучи.

И да ФДА одобри вакцину за ширу употребу, још једна организација владе САД мора да одлучи како ће се дистрибуирати ограничен број вакцина Американцима који су врло нестрпљиви да је добију, додаје АП.

Колико је тренутно вакцина доступно још се не зна, али почетне количине нису велике и морају бити рационално распоређене.

Фајзер је саопштио да би до краја година могао да произведе максимално 50 милиона доза.

За америчко подручје би могло да буде направљено 25 милиона вакцина у децембру, 30 милиона у јануару и 35 милиона у фебруару и марту, према информацији коју је подијелила Национална медицинска академија. Примаоцима ће бити потребно да приме двије дозе у размаку од три недјеље.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.