ЕМА: Остајемо при ставу да су користи АстраЗенеке веће од ризика

БРИСЕЛ - Европска агенција за лијекове (ЕМА) саопштила је данас да, док је у току истрага о могућим нежељеним ефектима вакцине АстраЗенеке, остаје при ставу да су користи од те вакцине у спречавању ковида 19, са повезаним ризиком од хоспитализације и смрти, веће од ризика од непожељних посљедица.

У саопштењу се наводи да ЕМА наставља истрагу поводом пријава догађајаја везаних за стварање крвних угрушака код људи који су примили вакцину АстраЗенека против ковида 19.

"Ригорозна анализа свих података повезаних са тромбоемболијским догађајима биће спроведена наредних дана. Стручњаци детаљно истражују све расположиве податке и клиничке околности у вези са одређеним случајевима како би утврдили да ли је вакцина могла допринети или је вјероватно да је догађај настао због других узрока", наводи се у саопштењу ЕМА.

Додаје се да ЕМА у својој истрази блиско сарађује са британско-шведском компанијом, са стручњацима за поремећаје крви и другим здравственим властима, укључујући британске здравствене власти због њиховог искуства са око 11 милиона администрираних доза ове вакцине.

Наводи се да ће ЕМА на састанцима 16. и 18. марта размотрити до сада прикупљне податке у вези са истрагом и могуће даље кораке.

ЕМА позива све који у међувремену приме вакцину и имају било каквих недоумица, да контактирају одговарајућег здравственог радника, а било какве нежељене ефекте пријаве националном регулаторном органу за лекове.

Из ЕМА додају да су догађаји попут стварања крвиних угрушака забиљежени у веома малом броју случајева послије примања АстраЗенекине вакцине, као и да се не чини да је број тромбоемболијских догађаја међу вакцинисаним грађанима већи од броја таквих појава међу општом популацијом.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.