За лијечење ријетких болести 7,7 милиона КМ

Бањалука - За девет мјесеци ове године Фонд здравственог осигурања Републике Српске издвојио је 7,7 милиона КМ за лијечење осигураника који болују од ријетких болести.

У Фонду су Срни потврдили да обољели од ријетких болести, какве су хемофилија, цистична фиброза, фенилкетонурија, целијакија и друге, имају право на лијечење и на неопходне лијекове, и то без плаћања партиципације.

"Обољелима од хемофилије Фонд обезбјеђује факторе коагулације, а од прије три године факторе 8 и 9 могу подићи у апотекама на рецепт, док су их раније добијали само у Клиничком центру Бањалука", наводе у Фонду.

Осигураницима обољелим од фенилкетонурије доступна је храна "ПАМ један", "ПАМ два" и "ПАМ три", "лопрофин" брашно, "харифен", "хамер мухле" брашно, "лп дринк", "л карнитин", "апротен" брашно, "бејзик – П милупа".

Пацијентима обољелим од булозне епидермолизе Фонд здравственог осигурања финансира масти и завоје, а обољелим од целијакије безглутенско брашно.

У Фонду наводе да су обољелим од цистичне фиброзе доступни лијекови "пулмозиме", "тобрамицин", "креон", а од прошле године овим осигураницима је доступна и течна храна, односно дијететски препарат, "нутрини дринк".

Руководилац Одсјека за примарну здравствену заштиту у Министарству здравља и социјалне заштите Јасминка Вучковић рекла је Срни да у Републици Српској не постоје адекватни епидемиолошки подаци о ријетким болестима, као ни листа обољелих.

"Процјењује се да би у Републици Српској око шест до осам одсто на 1.400.000 становништва могло бити погођено неком од ријетких болести", тврди Вучковићева.

Она је додала да је највећи број ријетких болести геномског поријекла, те да се у Републици Српској годишње роди педесетак дјеце са хромозомским болестима, 60 дјеце са болестима узрокованим мутацијама у једном гену и 200 дјеце са конгениталним аномалијама.

"Такође, процјењује се да у Републици Српској у току једне календарске године око 10 одсто или 1.000 трудноћа носи ризик за појаву неке ријетке болести код очекиваног потомства", нагласила је Вучковићева.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.