У Београду приказан филм Лица Лафоре

Београд - У Југословенској кинотеци у Београду приказан је документарни филм Дениса Бојића "Лица Лафоре" који говори о вишегодишњој борби породице Гајић из Бањалуке за проналазак лијека против Лафорине болести, од које су обољеле њихове двије кћерке.

Сценариста и редитељ филма Денис Бојић рекао је да му је драго што ће београдска публика имати прилику да види оно што је урадила породица Гајић која је успјела да десетогодишњим напором и надљудском борбом помогне једном од највећих истраживачких тимова у Канади да се дође на корак до производње лијека за ову болест.

Он је додао да је прича која је документована у филму још битнија, јер ће тај лијек, према доказима научника, врло вјероватно бити ефикасан и за шири спектар неуролошких обољења.

"Говоримо о глобалном интересу, а иза цијелог тог напора стоји једна породица из Бањалуке која је урадила све да спасе животе своје дјеце и на одређен начин је спашавала дјецу широм свијета", истакао је Бојић.

Он је додао да је једна од порука филма да у животу нема предаје. "Ма колико проблем изгледао нерјешив, породица Гајић доказује да је оно што данас изгледа немогуће, сутра, ипак, оствариво", рекао је Бојић.

Говорећи о међународном животу филма, Бојић каже да је добио позив од Интернационалне лиге за борбу против епилепсије да филм буде приказан на конгресу епилептолога почетком септембра у Барселони.

Снежана Гајић, мајка Татјане и Милане, истакла је да је задатак сваког родитеља да помогне свом дјетету на начин на који може, а да заслуга за све до сада учињено припада њеним кћеркама и свој "лафора дјеци свијета".

"Када сте свакодневно свједок њихових патњи, морате пронаћи снагу у себи да нешто учините, да помјерите границе. Лафорина болест описана је прије 100 година, али се, малтене, ништа није знало о њој, осим генетике и полазне основе", навела је Гајићева.

Она је додала да се очекује да ће почетком 2018. године лијек бити употребљив на пацијентима, али да постоји могућност да буде и раније.

"У наредних пола године жељно очекујемо лијек. Наша мала породица се искрено нада да ће наша млађа кћерка Милана дочекати рјешење и сачувати успомену на своју сестру Татјану. Надамо се и да ће сва остала обољела дјеца дочекати рјешење и да више нико на свијету неће заплакати због Лафорине болести", истакла је Гајићева.

Рецензент филма Бранислав Лечић истакао је да је филм одличан и вишезначан, те да није само документарна прича о судбини једне породице, већ много више од тога.

"Филм доказује до које мере је вера и упорност у вери потребна да би човек победио, у овом случају болест и да би направио једну готову невероватну ствар - да инспирисан у почетку само бригом за своје дете, почне да брине о свима који су оболели и да објави рат тој болести", рекао је Лечић.

Директор Дирекције Радио-телевизије Републике Српске /РТРС/ Срђан Џајић каже да је филм с једне стране потресна прича, а, са друге стране, има изузетно позитивну ноту зато што је једна мала породица из Бањалуке покренула лавину у свијету и, захваљујући њиховом огромном ангажману, формиран је тим који је на трагу рјешења за Лафорину болест.

Филм "Лица Лафоре", рађен у продукцији РТРС-а, сниман је на три језика: српском, француском и енглеском у Републици Српској, Федерацији БиХ, Канади, Белгији, Француској, Србији и Хрватској.

Београдску премијеру организовао је РТРС уз подршку Представништва Републике Српске у Србији.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.