Породица Терзић свједочи о важности подршке у борби за здравље: Сваки Ивин корак је нова побједа

БАЊАЛУКА - Када су другог дана живота наше Иве почели напади, нисам ни слутила како ће се живот из коријена промијенити и да ће осам година касније дани и даље бити испуњени терапијама, прегледима и сталном бригом, али и малим побједама уз подршку породице и институција Републике Српске која нам даје снагу да истрајемо и вјерујемо у сваки њен нови корак напријед.

Овим ријечима за "Глас" започиње причу Гордана Терзић, мајка која већ осам година свој живот прилагођава потребама кћерке, настојећи да јој, заједно са супругом, обезбиједи најбоље могуће услове и прилику за напредак.

Тешка и неизвјесна борба ове породице кренула је готово одмах по рођењу дјевојчице. Већ десетог дана живота пут их је одвео у Институт за мајку и дијете у Београду, гдје су услиједила дуга испитивања, а након годину дана и коначна дијагноза - рана епилептичка енцефалопатија типа седам, изузетно ријетка болест забиљежена код свега неколико људи у свијету.

Од тада, сваки мали Ивин помак тражи сате стрпљења, непрестаног рада и великих одрицања. Живот ове Бањалучанке, према њеним ријечима, тече у тачно утврђеном ритму. Од осам до 12 часова је на послу, а сви преостали сати посвећени су Иви. Логопед, дефектолог, сензорна интеграција и терапијско јахање нижу се у њиховој свакодневици, а школска година доноси још један ритам којем се читава породица сложно прилагођава.

- Основна болест је епилепсија па онда знате какав је страх и ток једног дана, како ће почети и како ће се завршити. Ива није вербална и комуникација нам се своди на показивање. Како сазријева, увијек има нешто ново што научи, а мени треба времена да схватим шта ми тиме говори - прича Гордана.

Ива је први разред похађала у редовној школи, уз асистента, а ишла је и у редовни вртић. Сада породица разматра могућност да од септембра настави школовање у установи прилагођенијој њеним потребама, јер, како каже Гордана, што су разреди већи, дјетету је теже да буде у окружењу са великим бројем ученика.

Иако је проходала тек са четири године и моторички и даље није у потпуности стабилна, Ива данас самостално хода, препознаје опасност и сама тражи помоћ када јој је потребна.

- И даље радимо и вјежбамо. Препорука из Барселоне била је да се што више ради са дјететом. Нема неке кључне ствари која би била окидач да, рецимо, почне да говори. Само интензиван рад, а он захтијева вријеме и доста новца - истиче Гордана.

Институционална подршка

Додала је да Ива остварује право на дјечији додатак, туђу његу и помоћ, инвалиднину и друге видове подршке, док су им у појединим периодима значајне биле и једнократне новчане помоћи, а посебно мјесто у њиховој причи има Фонд "Душа дјеце", који је финансирао Ивине третмане у Београду, као и трошкове смјештаја.

- Плаћали су нам третмане у Институту "Ђорђе Костић", гдје смо провели 13 мјесеци, као и наше трошкове смјештаја у Београду. Фонд нам је помогао и када се Ива родила, када су слали налазе генетике у Барселону - каже Гордана.

Указала је и на значајну подршку Клинике за дјечије болести на УКЦ РС гдје је запослена, јер како каже, има максимално разумијевање како колега, тако и као родитељ дјетета када су на хоспитализацији.

За ову породицу подршка институција није само питање новца, већ и осјећаја да у најтежим тренуцима нису сами. Она не крије да има и тешких тренутака, али одустајање, каже, није опција.

- Не треба се држати само онога "шта је, ту је". Увијек може боље, увијек се може нешто урадити - поручује Гордана.

И управо да би грађанима приближила права и могућности које имају, покренута је промотивна кампања "Српска те воли", која обухвата различите мјере подршке породици, од здравствене заштите и образовања до материјалних давања и помоћи родитељима.

Савјетница предсједника Републике Српске Соња Давидовић истакла је да је циљ кампање да грађани на једном мјесту добију јасне информације о правима и мјерама подршке које су им доступне.

- Подршка породици је свеобухватна и не подразумијева само једну материјалну накнаду или законски пропис. Важно је да грађани знају која права имају и на које мјере подршке могу да рачунају - рекла је она.

Када је ријеч о дјеци која се суочавају са здравственим проблемима, она је посебно издвојила Фонд "Душа дјеце", нагласивши да је његов циљ да родитељи у најтежим тренуцима не морају сами да размишљају како ће обезбиједити лијечење дјетета.

- Када се породица суочи са тешким обољењем дјетета, најважније је да у тим тренуцима зна да није сама и да постоји систем који ће помоћи - истакла је Давидовићева.

Устав

Предсједник Републике Синиша Каран истакао је да је једна од важних димензија развоја Српске управо у томе што се, паралелно са борбом за своју уставну позицију, политичку стабилност и економску снагу, унапређивала и као социјално одговорна заједница. Поводом кампање "Српска те воли" у оквиру које ће Кабинет предсједника Републике у наредном периоду представити права и мјере које данас чине систем подршке породици, Каран је рекао да Српска није јака само онда када заштити своје надлежности, него и онда када штити породицу.

- Заштита породице није само питање политичке и друштвене одговорности него и уставна обавеза Републике Српске. Устав, мајци и дјетету гарантује посебну заштиту и обавезује Српску да економском и социјалном политиком подстиче повећање социјалног благостања грађана - нагласио је Каран.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.