Како БиХ иде ка легализацији канабиса

САРАЈЕВО - ​Министарство цивилних послова Босне и Херцеговине упутило је надлежним здравственим институцијама усаглашене закључке са округлог стола о употреби канабиса у медицинске сврхе, чиме су прецизно дефинисани наредни кораци за успостављање законски уређеног, сигурног и медицински утемељеног система доступности ове терапије пацијентима у БиХ.

Овим закључцима је јасно назначено да се предстојећи оперативни кораци првенствено односе на надлежна ентитетска министарства здравства, Одјељење за здравство Брчко дистрикта, Агенцију за лијекове и медицинска средства БиХ, као и на струковне организације љекара и фармацеута.

Мондо подсјећа да је читав процес суштински покренут након што је Савјет министара Босне и Херцеговине 29. децембра прошле године, на приједлог Министарства цивилних послова БиХ, уклонио кључну законску препреку за медицинску употребу канабиса. Том одлуком је коначно окончан вишегодишњи застој у регулисању овог питања, али је за стварну доступност терапије пацијентима на терену неопходно донијети низ проведбених прописа и стручних смјерница на нивоу свих надлежних здравствених институција.

Регистри, дозе и овлаштене апотеке

Сљедећи најважнији кораци подразумијевају измјене подзаконских аката којима ће се уредити прописивање и издавање лијекова који садрже контролисане супстанце. Надлежне институције сада имају задатак да дефинишу које ће специјалности љекара бити овлаштене да прописују терапију, те да успоставе прецизне регистре љекара и пацијената уз одређивање дозвољених доза и фармацеутских облика лијекова.

Поред тога, нужно је утврдити мрежу референтних апотека које ће бити задужене за издавање терапије, уз обезбјеђивање строгог система надзора и праћења њене примјене. Агенција за лијекове и медицинска средства БиХ у овом процесу треба да изради фармакопејску монографију за екстракт канабиса као законски обавезујући документ који дефинише стандарде квалитета за сваку поједину љековиту или помоћну твар.

Међународни захтјеви и улога струке

У поступку одобравања увоза потребних количина конопље, Међународни одбор за контролу наркотика затражио је од Агенције за лијекове и медицинска средства БиХ достављање текста правног акта који дефинише регулаторни оквир за примјену ових производа у медицини. Тај документ мора садржавати јасан преглед здравствених стања која ће се третирати овом терапијом, процијењен број пацијената и љекара, као и дефинисане фармацеутске облике у којима ће се конопља користити. Истовремено, струковне организације љекара и фармацеута дужне су да израде клиничке смјернице усклађене са европским стандардима и успоставе систем континуиране едукације здравствених радника кроз стручне програме из области фармакологије канабиноида.

Министарство цивилних послова БиХ најавило је да ће наставити да координише ове активности и пружа административну подршку како би се процес наставио без непотребних застоја, омогућавајући пацијентима приступ терапији уз строги медицински надзор.

"Одлагање се не може оправдати људски"

Министар цивилних послова БиХ Дубравка Бошњак нагласила је да се од свих учесника очекује ефикасно и одговорно дјеловање у наредном периоду.

"Очекујемо од свих да у идућем раздобљу дјелују учинковито и одговорно, дакле без даљњег одлагања, како би терапија постала доступна онима којима је потребна. Свако даљње одлагање у овом процесу не може се оправдати ни правно, ни стручно, а најмање људски", изјавила је она, саопштено је из ресорног министарства.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.