Огласила се Агенција за лијекове БиХ о "бе-се-же" вакцини: Ево шта показују подаци од 2020. године

САРАЈЕВО- У БиХ од 2020. године до данас није било пријављених сумњи у нежељене реакције на бе-се-же вакцину бугарског произвођача ББ-НЦИПД, саопштено је из Агенције за лијекове и медицинска средства БиХ.

Након што је у Хрватској обустављена дистрибуција и примјена бе-се-же вакцине из Бугарске, Агенција за лијекове и медицинска средства БиХ предузела је потребне радње с циљем прикупљања релевантних информација.

Из Агенције наводе да је током ове године остварен интервентни увоз бе-се-же вакцине, чије су све серије биле предмет посебне контроле квалитета.

- Квалитет увезених вакцина је био задовољавајући - истичу из Агенције и додају да настављају да прате актуелна дешавања, те да ће стручна и шира јавност бити благовремено обавијештене о евентуалним новинама.

Из Агенције наводе да је препорука за родитеље и педијатре да код дјетета без симптома нису потребне посебне мјере.

- Ако се појаве симптоми који могу упућивати на остеитис/остеомијелитис, дијете треба прегледати педијатар који ће процијенити потребу за даљом обрадом -  додаје се у саопштењу.

Република Српска и Федерација БиХ, као и Хрватска, привремено су обуставиле примену БЦГ вакцине бугарског произвођача ББ-НЦИПД након информација о пријављеним нежељеним реакцијама након имунизације у Хрватској.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.