Фото: Катарина Шапоња
БАЊАЛУКА - Удружење обољелих од епилепсије Републике Српске данас је у парку Петар Кочић обиљежило Свјетски дан подршке обољелима од епилепсије, познат и као „Љубичасти дан“.
Предсједница овог Удружења Јелена Борић истакла је да је циљ данашњег окупљања подићи свијест о овој болести и придобити подршку суграђана и представника власти.
- Желимо да докажемо да епилепсија није болест која треба да ограничи живот. Ту смо и зато што се боримо за бољи статус наших чланова - поручила је Борићева.
Према њеним ријечима, подршка који им пружају институције и држава у посљедње вријеме се поправила, али они очекују више.
- Потребни су нам нови лијекови, подршка при образовању и запослењу, те бољи социјални статус наших чланова. Епилепсија не носи инвалидност са собом и самим тим особе обољеле од ове болести не уживају такав статус, а друге стране ограничени су у одређеним врстама посла и имају проблем при запошљавању - појаснила је она.
Секретар Удружења обољелих од епилепсије РС Давор Вукосављевић истакао је да нема урођену епилепсију, него да ју је стекао као дјечак од 11 година, када га је на санкању погодио залутали метак у главу.
- Уколико затекнете некога ко има епилептички напад било би пожељно да притекнете у помоћ, окрене особу на бок и извуче јој језик - појаснио је Вукосављевић.
Наиме, „Љубичасти дан“ се обиљежава сваког 26. марта још од 2008. године и представља међународни подухват посвећен повећању свијести о епилепсији широм свијета.

Љубичаста асоцира на боју лаванде и повезана је са осјећајем усамљености који се учестало јавља као посљедица друштвене стигматизације и изолације лица са епилепсијом.
Ова болест у Европи погађа око шест милиона људи, а сваке године се дијагностикује око 300.000 нових случајева.
У Републици Српској има близу шест хиљада обољелих од епилепсије.
Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.