Лица Лафоре у парламенту БиХ

Сарајево - Документарни филм "Лица Лафоре" аутора Дениса Бојића, који прати судбину породице Гајић и њихову борбу за проналазак лијека против Лафорине болести, од које су обољеле њихове кћерке Татјана и Милана, биће приказан сутра у парламенту БиХ.

Како сазнајемо, организатори су чланови Предсједништва БиХ, Савјет министара БиХ и парламент БиХ, а хуманитарну активност су подржали Марко Топић, бивши репрезентативац БиХ, Мехмед Баждаревић, бивши селектор репрезентације БиХ, Крсте Велкоски, капитен ФК Сарајево, цијели тим ФК Жељезничар, Миралем Пјанић, капитен БиХ репрезентације и играч Јувентуса, као и Тијана Бошковић, одбојкашица репрезентације Србије, који ће направити заједнички клип подршке овом филму, док Петар Блажић, бивши маратонац, сутра креће пјешке из Маглаја од куће Алмине Салкић, која је такође обољела од Лафорине болести, у Бањалуку ка Милани Гајић.

"Поносни смо на чињеницу што смо успјели да причу о ријетким болестима које долазе из РС и БиХ подигнемо на институционални ниво, јер након приказивања у Народној скупштини (НС) РС филм ће сада бити приказан и у парламенту БиХ", рекао је Бојић, који је прошле године крунисан наградом за новинара године на манифестацији "Независних новина" управо због овог остварења.

Истакао је да је филм изазвао велику пажњу те да је подигао свијест о ријетким болестима на највиши могући ниво. Како наводи, на овај начин се помаже лицима која су обољела од Лафоре, али и свим породицама чија дјеца болују од ријетких болести.

"Сама чињеница да смо успјели да отворимо врата и инситуција и да су људи који имају моћ одлучили да помогну је доказ да су примијетили борбу породице Гајић, која је приказана кроз овај филм", истакао је Бојић за "Независне". Нагласио је да је сасвим сигурно и да се на глобалном нивоу дешавају помаци, јер се на основу филма, како каже, организују и хуманитарне акције разних врста, као и ангажовања на свјетском нивоу, који ће помоћи да се ријеши не само Лафорина, већ и друге ријетке болести.

"Потребно је да се удруже снаге свих људи како би борба против невидљивог непријатеља била окончана, а једна таква болест искоријењена", поручио је Бојић.

Сњежана Гајић, мајка Милане Гајић, која се годинама бори с Лафорином болешћу, казала је да је ово доказ да није ријеч о појединачној бици, него о бици за рјешавање тешке болести људског рода.

"Овај филм је приказан и у НС РС, ФЗО РС, пред одборницима града Бањалука, а ево биће приказана у парламенту БиХ и јако смо поносни на то", рекла је Гајићева. Истакла је да је писмо подршке стигло и од Драгана Човића, хрватског члана Предсједништва БиХ.

"Лијекови постоје за многе хроничне болести као што су дијабетес и астма, али се свакодневно дорађују и усавршавају, па је тако и овдје. Први лијек очекујемо ове године, али треба још радити на њему, а оно што је најбитније је да он неће помоћи само у борби против Лафоре, него и Алцхајмера и других сличних болести", нагласила је Гајићева.

Подсјећања ради, Татјана, кћерка Гајића,  преминула је од ове болести 2014. године, а Милана је тешко болесна. Дјеца која оболе могу најдуже проживјети десетак година, а болест постепено уништава све органе и доводи до прекида говора, кретања и обављања основних животних функција. Хуманитарни бројеви путем којих људи добре воље могу помоћи Милани Гајић и Алмини Салкић да побиједе ову болест су "М:тел" 1412, који је активан до краја овог мјесеца, и "БХ Телеком" 090 291 052.

Сузе у Народној скупштини РС

Након што је у фебруару у сали у Народној скупштини РС завршена пројекција филма "Лица Лафоре" бројни посланици су били видно потресени, а на лицима многих су се видјеле сузе.

Колико их је потресао филм најбоље се види по чињеници да је прес-конференција, која је требало да буде одржана о апсолвираним тачкама у Скупштини, отказана.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.