Филм Лица Лафоре привукао пажњу у Барселони

Бањалука - На 32. Међународном конгресу неуролога у Барселони, једном од најзначајнијих свјетских догађаја у овој области, одржана је и друга пројекција документарног филма "Лица Лафоре" аутора Дениса Бојића, рађеног у продукцији РТРС-а, који је изазвао велико интересовање свјетских удружења за борбу против епилепсије.

Пројекцији су, између осталих, присуствовали представници Америчке неуролошке академије, Америчког удружења за борбу против епилепсије, Европске епилептолошке академије, те научници и љекари из више од 40 земаља, саопштено је из РТРС-а.

Аутор филма Денис Бојић нагласио је током обраћања учесницима Конгреса да је ово прича која помијера границе и да му је част што на овакав начин представља глобални допринос породице Гајић борби против епилепсије, али да је посебно поносан што тај допринос долази баш из Републике Српске.

Понуде да се филм "Лица Лафоре" прикаже на многим универзитетима и медицинским факултетима, стигле су из Канаде, САД, те низа европских земаља.

Посебну пажњу привлачи податак да је фармацеутска компанија "Ионис фармацеутикал" изразила жељу да промовише филм и тиме мобилише свијест човјечанства о ријетким болестима.

Конгрес на којем је приказан филм "Лица Лафоре" један је од најважнијих на којем се окупљају свјетске организације љекара и истраживача у борби против епилепсије.

Премијера филма "Лица Лафоре", који је рађен у продукцији Радио-телевизије Републике Српске, одржана је у мају. Сниман је у Републици Српској, Федерацији БиХ, Србији, Хрватској, Канади, Француској и Белгији. Радња се паралелно одвија на српском, француском и енглеском језику.

На проналажењу лијека за Лафорину болест ради тим љекара предвођен Бержеом Минесијаном у Болници "Сик кидс" у Торонту.

Лијек за Лафорину болест, према ријечима водећих свјетских научника, требало би да буде ефикасан код ширег спектра неуролошких обољења. То значи да би милиони људи широм свијета у будућности могли да имају корист иницирану борбом против Лафорине болести.

Филми говори о надљудској борби породице Гајић за проналажење лијека за једну од најтежих дјечијих болести, од које су обољеле њихове кћерке.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.