Потребно возило за превоз до школе

Три средњошколца Јелена Ћопић, Никола Цигановић и Ђорђе Бајић који болују од дистрофије од почетка нове школске године не похађају наставу зато што немају обезбијеђено возило прилагођено њиховим потребама како бисмо их превезли до школе. Уколико друштво настави да игнорише овај проблем, наша дјеца биће принуђена да обуставе школовање.

Рекла је ово "Гласу Српске" самохрана мајка седамнаесто-годишњег Ђорђа Бајића, Снежана.

 - Ови млади људи који похађају Гимназију, Угоститељску школу те специјално Одјељење у Заводу за физикалну медицину и рехабилитацију "Др Мирослав Зотовић" од септембра немају превоз а ми, родитељи смо потпуно беспомоћни по овом питању. Градска управа је протеклих година преко организације УДAС организовала превоз за њих али ове године смо остали без њихове подршке. Нису нам чак ни дали објашњење зашто смо остали без превоза - прича Бајићева.

Истиче да су слали бројне захтјеве на адресе Министарства просвјете и културе, Педагошког завода али да још чекају одговор.

Према њеним ријечима, надају се да ће им градска управа изаћи у сусрет и помоћи у рјешавању овог значајног питања јер они не траже много за своју дјецу.

- Ово је за нас безизлазна ситуација. Aко наша дјеца не наставе школовање са разлогом и потпуно оправдано страхујемо за њихову будућност - рекла је Бајићева.

Са њеним ријечима слаже се и Наташа Ћопић, чија кћерка Јелена има исти проблем.

- Ово није први пут да са нама контактирају медији, желе нам помоћи али након што прича изађе у јавност мало њих нас посјети како би се предузеле конкретне мјере - тврди Ћопићева, коју смо затекли како припрема кћерки рођенданску торту.

Радован Ристић, предсједник градског "Удружења дистрофичара", чији су чланови и ова три ученика је казао да су прије мјесец и по тражили да се отвори хуманитарни телефонски број који би позивали сви они који желе да им помогну у прикупљању средстава за ново возило.

- Још нисмо добили никакав конкретан одговор за нашу иницијативу али се надамо да ће имати слуха за велики проблем ова три млада човјека - рекао је Ристић.

Још је казао да им само преостаје да се надају помоћи од градске управе која их је до сада у бројним активностима подржавала.

- Ниједан наш пројекат који смо до сада реализовали није прошао без подршке надлежних у градској управи и на томе смо им веома захвални. Искрено се надамо да њихова помоћ неће изостати ни овај пут и да ће показати своју племениту страну - додао је Ристић.

Чланови

Удружење дистрофичара које је основано далеке 1973. године тренутно броји 66 чланова.

- Вјерујемо да је та бројка у стварности већа, јер постоји велики број оних који имају дистрофију али нису регистровани код нас. Ово обољење је једно од најтежих јер је 90 одсто таквих лица везано за инвалидска колица - рекао је Радован Ристић.

Пратите нас на нашој Фејсбук и Инстаграм страници и X налогу.