Sarina pobjeda jedina opcija

Ova hrabra djevojčica napunila je tri godine 16. maja, a onu najveću bitku zajedno sa svojim roditeljima bije već godinu i po dana. Jedinu šansu njeni roditelji vide u transplantaciji koštane srži u klinici u Turskoj, za šta im je potrebno 150.000 evra, koje oni nemaju.

U borbi za svoje čedo, s namjerom da što prije dođu do lijeka, samoinicijativno su kontaktirali sa klinikama u inostranstvu iz straha da se zdravstveno stanje njihove kćeri ne pogorša. Majka Jelena Maksimović kaže za “Glas Srpske” da je saznanje da njihova djevojčica boluje od mukopolisahridoze tipa jedan za nju i supruga bilo veliki šok.

- Kada smo saznali da je Sara bolesna, bila sam u drugoj trudnoći. Iako je sve bilo neizvjesno, borili smo se i na svijet donijeli zdravu djevojčicu. U jednoj privatnoj klinici pohranili smo matične ćelije u nadi da pomognu našoj Sari - ispričala je Jelena. Dodala je da je Sarino zdravstveno stanje stabilno, ali da prognoze ljekara ne obećavaju.

- Bolest je takva da nakon treće godine postepeno otkazuju organi, dijete gubi sluh i vid, prestaje da hoda, tako da je vrijeme ključno - ispričala je Jelena dodavši da iz Fonda zdravstvenog osiguranja RS imaju odbijenicu za enzimsku terapiju, jer lijek koji je bio neophodan nije bio na listi.

U svojoj borbi Maksimovići su otišli i u Institut za majku i dijete u Beogradu, gdje su dobili mišljenje komisije za transplantaciju.

- Nakon procjene u Beogradu, gdje joj je rađen ILj test koji je u ovom slučaju presudan, a nije bio dovoljno dobar, nismo dobili preporuku za liječenje u inostranstvu, ali mi ne odustajemo od borbe. Kontaktirajući sa klinikama u inostranstvu dobili smo informacije iz Italije, Njemačke i Turske da bi oni prihvatili naše dijete da ga liječe - rekla je Jelena.

Sarin otac Perica Maksimović pojašnjava da im je u nalazu koji su dobili u Beogradu napisano da bi transplantacija imala više štete nego koristi, te da nisu dobili preporuku za liječenje u inostranstvu.

- Razgovarali smo sa direktoricom Fonda solidarnosti Jasminkom Vučković, odnijeli joj dokumentaciju, ali nismo podnijeli zahtjev. Jedan prijatelj uputio je dopis Kabinetu predsjednice RS Željke Cvijanović koja je obećala da će učiniti sve što je u njenoj moći - ispričao je Perica.

Četvoročlana porodica Maksimović živi od jedne plate jer je stalno zaposlena samo Jelena. Iako su pokrenuli humanitarnu akciju da sakupe novac kako bi što prije otputovali u Tursku, Maksimovići kažu da će ovih dana uputiti i zvaničan zahtjev Fondu solidarnosti za dijagnostiku i liječenje oboljenja, stanja i povreda djece u inostranstvu.

Jasminka Vučković ističe da je Fond solidarnosti u januaru dobio dopis iz Kabineta predsjednice kojim su Maksimovići tražili pomoć.

- Pozvali smo porodicu i dogovorili se da je najbolje da dobiju preporuku iz Genetskog savjetovališta da je Saru potrebno uputiti u Institut za majku i dijete, gdje će biti pregledana. Komisija Instituta je procijenila da je rizik od transplantacije mnogo veći od očekivanih efekata. Nakon toga razgovarala sam s njima i jedna od opcija bila je enzimska terapija - rekla je Vučkovićeva ističući da zahtjev za liječenje djevojčice nisu dobili.

Ona smatra da nije loše da dijete bude pregledano u još nekoj klinici u inostranstvu i da ta ustanova da kompletno mišljenje sa preporukama za dalje liječenje.

- Ukoliko dobijemo zvaničan zahtjev, sprovešćemo proceduru kao za svako dijete. U situacijama kada imate ovakvo konzilijarno mišljenje teško je preuzeti rizik jer ne znate kako će intervencija završiti - dodala je Vučkovićeva.

Apel za pomoć

Svi koji žele da pomognu porodici Maksimović novac mogu uplatiti na žiro račun Naše banke 5544020008431072, devizni račun Naše banke Bijeljina, filijala Brčko SWIFT kod PAVLABA22 IBAN: BA395542030004841056 na ime Perica Maksimović, Batkuša 10 BA-76230 Šamac. Direktan kontakt sa Pericom Maksimovićem može se uspostaviti na broj telefona 065/593-435.

Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici i Twitter nalogu.